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La replicación


Polimerasa, ligasa, cebador, primasa, helicasa ...

Antes de que pueda ocurrir la mitosis o la meiosis, una célula tiene que duplicar su ADN. Esto sucede a través de la replicación durante la interfase.
Secuencia de replicación:
1. La enzima topoisomerasa desenrolla la doble hélice del ADN.
2. Luego, la helicasa divide la doble cadena de ADN ahora en espiral en dos cadenas simples al disolver los enlaces de hidrógeno de los pares de bases opuestos bajo el consumo de ATP.
3. La primasa sintetiza en los extremos 3 'los denominados cebadores, que son necesarios para el comienzo de la replicación real y sirven como punto de partida.
4. En el extremo 3 'del cebador, la ADN polimerasa comienza a sintetizar bases complementarias, creando un nuevo dúplex de ADN.
Sin embargo, la ADN polimerasa solo puede correr de 5 'a 3'. Esto lleva al hecho de que en la cadena antiparalela (3 'a 5') la síntesis debe proceder en la dirección opuesta. Y eso solo funciona si se configuran nuevos cebadores una y otra vez. De esta manera surgen entre los cebadores, piezas individuales de ADN sintetizado, los llamados fragmentos de Okazaki. También se habla de una formación discontinua de la cadena de ADN.
5. RNase H ahora elimina el cebador de ARN del ADN y otra ADN polimerasa cierra las brechas resultantes con bases complementarias.
6. Finalmente, la enzima ligasa une la cadena de forma discontinua a través de enlaces éster.
Como resultado, ahora han surgido dos cadenas de ADN idénticas.

Prueba de replicación semiconservativa

El experimento de Meselson-Stahl para probar la replicación semiconservativa tiene su propio artículo

Resumen de las enzimas y sus actividades.

topoisomerasa: Desenrollar la doble hélice
helicasa: Abre la doble hélice
ARN primasa: Sintetizadores One Piece RNA (Primer)
ADN polimerasa: Agrega nucleótidos complementarios en el extremo 3 '
RNase H: elimina nuevamente el cebador de ARN del ADN recién sintetizado
ADN ligasa: Une las hebras formadas a través de enlaces éster